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Online-Forum Roundtable: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika

Mittwoch, 18. September
09:00 - 10:30 Uhr
Online

Vor unserem MDR Stammtisch vor Ort in Graz am 25. September haben wir als regulatorischen Update am 18. September noch einen Online Roundtable für unsere österreichweite Community zusammen mit unserem Partner en.co.tec eingeschoben, zu dem wir Euch herzlich einladen wollen.

Hier geht’s zur kostenlosen Anmeldung, nachstehend auch das Programm, das wir für unser gemeinsames Online Forum vorbereitet haben.

In dieser Cross-Cluster-Veranstaltung wollen wir Ihnen wieder ein Regulatory Update zu speziellen Themen der MDR-IVDR geben.
Neben den Expertenvorträgen und den Praxis-Beispielen  gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen!

 

 

Online-Forum Roundtable: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika

Programm

09:00 Updates aus den Bundesländern
Life Science Cluster Austria

09:15 Regulatory Update: EUDAMED – aktuelle Fristen und Neuerungen
Martin Schmid, en.co.tec

09:40 Anforderungen an AI für Medizinprodukte und IVD aus Sicht des AI Acts & nach dem Stand der Wissenschaft
N.N., TRUSTIFAI GmbH

10:10 Best Practice: Clinical Cube – Der Weg zur MDR Zertifizierung
Kerstin Obereder, CARE SOLUTIONS GmbH

10:30 Ende

 

ANMELDUNG
Registrieren Sie sich jetzt und machen Sie den ersten Schritt zur erfolgreichen Zertifizierung und zum Markteintritt.

https://www.encotec.at/encotec-akademie/schulung-medizinprodukte/anmeldung/

Das Online-Forum ist kostenlos.

Fragen
Für Fragen steht gerne Herr Neuhäuser zur Verfügung:
Lorenz Neuhäuser-Happe, Business Development
Mobil: +43-699-188 99 706
E-Mail: lorenz.neuhaeuser@human.technology.at